Witam! Chce przeciac wzdluz kapilare o dlugosci 1-2 cm , srednica wewnetrzna ok. 0.2 mm, grubosc scianek ok. 0.1 mm. Kapilara jest wykonana z miedzi , wewnatrz i z zewnatrz pokryta jest bardzo cienka warstwa zlota. Probowalem skalpelem ale nie bardzo sie daje. chyba trzeba bedzie ciac precyzyjnie laserem.
Moze macie inne sugestie , szczegolnie jak mozna to zrobic w warunkach amatorskich.
Pozdrawiam
R.
Jeśli wystarczy, że zostanie tylko jedna połówka, to zeszlifuj to na drobnym papierze ściernym.
Konrad
No coś ty. A złoto? Wwa
W kieliszku gdańskiej wódki wypijasz więcej złota :-)
robson snipped-for-privacy@poczta.onet.pl> napisał(a):
Potrzebujesz sobie blaszkę zrobić z tej kapilary? Tomek
Tak. A konkretnie dwie. Jedna do pomiarow na SEMie , druga na AFM. Pozdro
No chyba nie wtej skali. Zdejm wlos z glowy , wyobraz sobie ze jest pokryty warstwa miedzi grubosci dwoch wlosow i sprobuj to zeszlifowac papierem sciernym ale tak aby cos jeszcze z tego zostalo , a nie kupka proszku. Probowalem w podobny sposob (w srodku drut stalowu - 100 um) skalpelem ale niestety zbytnio deformuje sie. Metody mechaniczne chyba zawioda. Pozostaje laser, wiazka o grubosci 20-30 mikrometrow nadtopi co prawda miedz ale spory fragment wewnetrzych scianek zostanie nienaruszony. W poniedzialek jade z tym do firmy co to robia i zobaczymy (juz wstepnie przedyskutowalem problem).
Pozdro
Ja nie mam na myśli papieru numer 40, tylko powiedzmy 3000. I nie paluchem, tylko odpowiednimi narzędziami. Konrad
Musisz koniecznie miec przekroj podluzny? Z poprzecznym sprawa jest prostsza. Masz do dyspozycji prase do zalewania probek w tworzywie? SEM jest "atmosferyczny", czy probka musi byc przewodzaca?
Poprzeczny juz mi sie udalo uzyskac tyle ze niewiele wtedy widac. Jestem w stanie poswiecic gorna polowke kapilary. W takim ukladzie sa do zaakceptowania metody mikromechniczne. Jesli tak , to operacja zdejmowania gornej polowki (papier scierny , skalpel itd) musi byc wykonywana z drutem w srodku w celu wzmocnienia inaczej wszystko ulegnie zniszczeniu. Mozna pomoc sobie uzywajac kwasu azotowego , tyle tylko ze nie wiem czy nie wytrawi mi warstwy miedzi w dolnej polowce ( a ta ma zostac tak aby warsta do pomiarow bylo zloto wewnatrz scianki a nie na zewnatrz).Dzisiaj ta metodas udalo mi sie otrzymac fragment dolnej scianki , tyle tylko ze nie jestem pewien czy jest to warstwa zlota "wewnetrzna". Niestety nie mam pasy do zalewania probek w tworzywie, kleje probke na laminacie , na odpowiednim stoliku lub plytce metalowej. SEM jest "przewodzacy" , ale tak naprawde najbardziej zalezy mi na AFMie i pod tym katem chce przygotowac probke.
Pozdro
Daloby sie ja elektrolitycznie pogrubic i wypelnic? Zalac jakims epoksydem i spolerowac na czyms drobniejszym niz 600?
Daloby sie. Ale wlasnie zrobilem ja celowo (i tylko tak) w tej postaci do pomiarow. Jesli ja zaleje epoksydem w zaden sposob nie odzyskam powierzchni o takiej jakosci jak po zalaniu.
Pozdro
R.
Zalej wodą i wsadź w suchy lód. Konrad
KA snipped-for-privacy@b.c napisał(a): ciach A Wwa odpowiedział: ciach
A piłeś taką ? W jakim alkoholu rozpuszcza się złoto? Tam we flaszce są tylko prawdziwie złote wstążki. Pozdr.
Oczywiście. Nie bardzo rozumiem o co ci chodzi- sądziłeś że to złoto jest rozpuszczone? Napisałem "wypijasz", bo ja nie odcedzam tego złota na zębach :-)
Konrad
PolyTech Forum website is not affiliated with any of the manufacturers or service providers discussed here. All logos and trade names are the property of their respective owners.